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化驗(yàn)室制樣室工作制度

發(fā)布時(shí)間:2015-01-07 11:28        作者:管理員

化驗(yàn)室制度:

一、分析數(shù)據(jù)管理

原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年嚼债,原材料及成品分析原始記錄保留三年。對(duì)原始記錄要求:
1.      要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上访递,不應(yīng)事后抄在本上。
2.      要詳盡同辣、清楚拷姿、真實(shí)地記錄測(cè)定條件儀器、試劑旱函、數(shù)據(jù)及操作人員响巢。
3.      采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀數(shù)位記錄棒妨,發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注名踪古。
4.      更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線(xiàn)表示消去,在旁邊另寫(xiě)更正數(shù)據(jù)券腔。
5.      數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來(lái)伏穆,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

二纷纫、化驗(yàn)室采樣蜈出、留樣及樣品室管理制度

一、目的為了保證分析數(shù)據(jù)涛酗、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查安仁、復(fù)查居鸳,滿(mǎn)足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任吠童,特制定本管理制度常彰。二、采樣管理要求
1. 采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作输奢,保證所取的樣品具有代表性盼涵、及時(shí)性和真實(shí)性。
2.      取樣前屉韧,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器古告。
3.      取樣完畢后楔答,做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽圣界,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱(chēng)更假、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間贷币、采樣者等击胜。
4.      采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染役纹。
三偶摔、留樣管理要求
1.  樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品促脉。
2.      保留樣品的容器(包括口袋)要清潔辰斋,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識(shí)嘲叔,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找亡呵。
3.      樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量硫戈,一般液體為200mL锰什;固體成品或原料保留300克。
4.      過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣丁逝,特殊情況保留24小時(shí)汁胆。
5.      外購(gòu)原材料、樣品保留四個(gè)月霜幼。
6.      成品樣品:保留四個(gè)月撰类。
7.      樣品過(guò)保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察庵伙,并做出清理拼建。如留樣期滿(mǎn)產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應(yīng)作報(bào)廢處理枪笆。
四辜尝、留樣間管理要求
1. 留樣間要通風(fēng)、避光挠辆、防火雳址、防爆、專(zhuān)用华雷。

2.      留樣瓶敌痘、袋要封好口,標(biāo)識(shí)清楚齊全持蓄。
3.      樣品要分類(lèi)钢婆、分品種有序擺放系馁。
4.      保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗(yàn)員管理虽风。

三棒口、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度
一、目的
為了規(guī)范檢驗(yàn)辜膝、試驗(yàn)秩序和行為无牵,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)厂抖,達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求茎毁,特制定本管理制度。
二忱辅、范圍
本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程七蜘。
三、管理要求
1.檢驗(yàn)程序
1.1按規(guī)定要求采取樣品墙懂,并做好登記和標(biāo)識(shí)橡卤。
1.2采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣损搬、留樣及樣品室管理制度》碧库。
1.3采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)功跑。然后乞哀,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識(shí)荞谬。
1.4檢驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》趣情,對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度字拗、時(shí)間等要密切注意纺辟,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性蝠盘,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性脾仁。操作時(shí),不得擅自離開(kāi)工作崗位董株。
1.5檢測(cè)過(guò)程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測(cè)定揉贡,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求膛姊。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄拣挪。
1.6若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異巢磷茫或?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)俱诸,檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄赊舶、查計(jì)算睁搭、查操作、查試劑笼平、查方法园骆、查樣品,找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)寓调。
1.7要認(rèn)真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄锌唾。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄,書(shū)寫(xiě)工整夺英、清楚晌涕、真實(shí)、準(zhǔn)確痛悯、完整余黎。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改凄在、亂寫(xiě)才擒、亂畫(huà)和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)脚自,用“--”注銷(xiāo)惫康,并在“--”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫(huà)斜杠联缝,整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)赢瘦,應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫(xiě)上“作廢”字樣。
1.8質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄苇葫、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種汇泰。化驗(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種堰聪。
1.9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄柄立,需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無(wú)誤后填寫(xiě),分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě)缝帝,確認(rèn)無(wú)誤后绊寻,報(bào)告給部門(mén)負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性悬秉、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性澄步、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
1.10部門(mén)負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)和泌,經(jīng)審核確認(rèn)無(wú)誤后(兩檢制)村缸,立即填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告單祠肥,成品檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和市場(chǎng)部,原料檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和原料部梯皿。部門(mén)負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性仇箱、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)东羹。

2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè)剂桥,做好標(biāo)識(shí),歸檔保管百姓。
3.嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定渊额,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄垒拢、分析檢驗(yàn)報(bào)告單驶滚、留樣記錄保存3年。
4.質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中北拔,應(yīng)防止潮濕换秧、霉變、蟲(chóng)蛀以搏;丟失和盜用辫航,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定钉拯。
5.非生產(chǎn)分析樣品漓惕,非抽檢活動(dòng),未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令决榔,一律不能受理每贮。

四、精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求乡鼻,以確保該儀器的精度及使用壽命榔汤,做好儀器的防震、防塵艇挨、防腐蝕工作残炮。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

五缩滨、化學(xué)藥品管理
1.化驗(yàn)室試劑存放要求
(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中势就,以防因瓶子破裂造成事故。
(2)注意化學(xué)藥品的存放期限脉漏。
(3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源苞冯。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理抱完,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果刃泡。
2.有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水巧娱、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗(yàn)室“三廢”烘贴。由于各類(lèi)化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不同禁添,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別庸伏。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染与笛,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國(guó)環(huán)境保護(hù)法的有關(guān)規(guī)定。